Hallo,
Ik heb een vraag over een reactiemechanisme. Het gaat om een chlorination reactie met POCl van een benzeen verbinding bestaande uit koolstof en stikstofatomen, waarbij de zuurstof van een carbonyl wordt vervangen door een chloor in het eindproduct.
In de eerste stap vormen de vrije elektronen paren van de stikstof een dubbele binding in de ring, waarna de dubbele binding van de carbonyl openklapt en zuurstof een negatieve lading krijgt. De negatieve lading van de zuurstof valt vervolgens aan op de P, waarna een Cl vertrekt. Ik dacht dat de Cl- in de volgende stap een aanval doet op de koolstof, maar dit blijkt niet goed te zijn.
Ik weet niet hoe ik de volgende stap moet tekenen, ik wou dat ik een foto erbij kon voegen om het te verduidelijken, maar helaas kan dat niet.
Ik hoop dat u mij kan helpen.
Groetjes,
Yasmine
