Hoi Sanna,

Zover ik kan zien, zijn de antwoorden al vrij goed!

Bij de eerste vraag merk ik dat het antwoord vollediger kan. Het klopt dat meer hexafenylethaan toevoegen ervoor zorgt dat de reactie sneller verloopt, wat terug te dringen is op het feit dat er meer initiatormoleculen worden geactiveerd. Het antwoord kan vollediger worden gemaakt door ook te benoemen dat hierdoor ook meer radicalen worden gevormd. Radicalen zijn tenslotte nodig om de reactie in gang te zeten en door te gaan. Hoe meer radicalen je aan het begin hebt (dus wanneer alle radicalen van de initiatormoleculen komen en niet van de propagatiefase), hoe sneller de reactie zal gaan.

Het komt kortom inderdaad neer op ‘hoe meer, hoe sneller’ en de reden hiervoor is dat er simpelweg meer radicalen worden gevormd die de reactie in gang zetten. Het verloop van de reactie (na de initiatiefase) zal hierdoor ook sneller gaan.

De tweede vraag is compleet. Je benoemt terecht dat er meer terminatiereacties plaatsvinden als er meer radicalen aanwezig zijn. Dit leidt tot kortere ketens en een lagere polymerisatiegraad. De bewegingsruimte neemt hierdoor toe dus dat is helemaal goed.

Ik hoop dat je hiermee verder kan en laat maar weten als je nog meer toelichting op de eerste vraag wilt hebben.

Groetjes,

Siebe Lekanne Deprez

Hoi Sanne,

Ja dat klopt, dat heeft er mee te maken dat bij de terminatie twee radicalen met elkaar reageren. Als twee radicalen met elkaar reageren ontstaat er een covalente binding (atoombinding) zonder dat er een nieuw radicaal ontstaat => bedenk even waarom…
Als er geen nieuwe radicalen ontstaan, zoals wel het geval is bij de prolongatie, dan resulteert het reageren van twee radicalen met elkaar dus in terminatie.
Na afloop zijn er dan geen radicalen meer.

Zo helemaal helder?

Groeten,
Yvette