Mesomeer en inductief effect
Over de vraagbaak

Vraagbaakscheikunde.nl

Mesomeer en inductief effect

4 berichten aan het bekijken - 1 tot 4 (van in totaal 4)
  • Auteur
    Berichten
  • #150299 Reageer
    Timmy
    Gast

    Beste

    Ik snap niet zo goed hoe je de zuurheid van een organische moleculen moet vergelijken. Mij is aangeleerd om eerst te deprotoneren en dan kijken welk effecten er aanwezig zijn. Negatieve effecten bevorderen de zuurheid en positieve effecten niet. Maar ik snap niet hoe je kan zien waar deze effecten aanwezig zijn.

    #150300 Reageer
    Wim Wessel
    Expert

    Hallo Timmy,

    Ik heb wat meer informatie van je nodig. Je hebt het over ‘effecten’ , maar welke effecten bedoel je? Als ik naar je titel kijk, moet je opdracht iets te maken hebben met mesomerie. Kan je iets meer over je opdracht vertellen? Hoe concreter je antwoord, hoe beter ik kan helpen.

    Groeten,

    Wim

    #150301 Reageer
    Timmy
    Gast

    Dus ik krijg bijvoorbeeld 4 verschillende organische moleculen en dan moet ik ze rangschikken volgens afnemende zuurheid.

    Met effecten bedoel ik mesomere effecten(+M en -M),inductieve effecten(-Ien +I),hybridisatie.

    #150303 Reageer
    Wim Wessel
    Expert

    Hallo Timmy,

    De zuursterkte hangt af van hoe sterk de negatieve lading van het zuurrest gestabiliseerd kan worden. Hoe stabieler de zuurrest, hoe waarschijnlijker de vorming en hoe sterker het zuur.

    Die stabilisatie kan tot stand komen door mesomerie (of: resonantiestabilisatie) en inductieve effecten. Beide effecten kan je zien als het verdelen van de lading. Hoe meer de lading verdeeld kan worden, hoe stabieler het deeltje.

    Bijvoorbeeld van stabilisatie door mesomerie: ethaanzuur is een sterker zuur dan ethanol. In het ethanoaation wordt de lading door mesomerie verdeeld over de twee O atomen van de carboxylaatgroep. Het ethanolaation kan dat niet. Desgewenst kan ik je een afbeelding sturen, maar ik weet bijna zeker dat die ook in je boek van organische chemie staan.

    Voorbeeld van stabilisatie door inductie: trifluorethaanzuur is een sterker zuur dan ethaanzuur. De sterk elektronegatieve F atomen trekken elektronendichtheid (enigszins) weg uit de carboxylaatgroep (dus de lading). Zo wordt de lading eveneens verdeeld, dus het deeltje wordt stabieler.

    Kan je hier iets mee?

    Groeten,

     

    Wim

4 berichten aan het bekijken - 1 tot 4 (van in totaal 4)
Reageer op: Mesomeer en inductief effect
Mijn informatie:



vraagbaak icoon nucleofiele additie
Scheikunde | Wo | 1
Vraag
nucleofiele additie
Beste Hoe kan je weten welke moleculen in reactie met een nucleofiel het meest reactiefst zijn? Ik dacht om te kijken naar de leaving group en te zien hoe stabiel deze is. Maar wat moet je doen als je meer groepen hebt bijvoorbeeld een benzeenring met een nitrogroep en een chloor aan?
Bekijk vraag & antwoord
studiehulp icoon Polymeren
Scheikunde | Vwo | 6
Oefentoets
Polymeren
Oefentoets over polymeren en polymerisatiereacties.
Bekijk de toets
studiehulp icoon Redoxreacties
Scheikunde | Vwo | 5
Oefentoets
Redoxreacties
Oefentoets over redoxreacties herkennen, half- en totaalreacties.
Bekijk de toets
vraagbaak icoon Welke indicator moet ik kiezen bij titratie?
Scheikunde | Vwo | 5
Vraag
Welke indicator moet ik kiezen bij titratie?
Hallo, ik zag op een paar filmpjes dat je bij een zwakke base – sterk zuur titratie een indicator moest nemen met een omslagtraject rond de 4,0<pH<5,0. Alleen vraag ik mij af waarom dit niet een pH kan zijn van alles lager dan 7,0 want bijvoorbeeld broomfenolrood heeft een omslagtraject van 5,2<pH<6,8 dus als het […]
Bekijk vraag & antwoord
vraagbaak icoon Welke indicator moet ik kiezen bij titratie?
Scheikunde | Vwo | 5
Vraag
Welke indicator moet ik kiezen bij titratie?
Hallo, ik zag op een paar filmpjes dat je bij een zwakke base - sterk zuur titratie een indicator moest nemen met een omslagtraject rond de 4,0<pH<5,0. Alleen vraag ik mij af waarom dit niet een pH kan zijn van alles lager dan 7,0 want bijvoorbeeld broomfenolrood heeft een omslagtraject van 5,2<pH<6,8 dus als het […]
Bekijk vraag & antwoord
vraagbaak icoon massaspectrometrie
Scheikunde | Vwo | 5
Vraag
massaspectrometrie
hoe moet je een structuurformule geven van het fragment bij de piek m/z=31? het gaat hier om de stof glycol met een m/z van 62.
Bekijk vraag & antwoord
vraagbaak icoon halfreacties
Scheikunde | Havo | 5
Vraag
halfreacties
hallo, ik heb een twee vragen over de halfreactie van methanal. In mijn boek staat dat methanal H2CO is. in tabel 48 staat enkel H2CO + H2O (waarom is dit? Waarom staat water er al bij?) als halfreactie had ik de volgende formule opgesteld: H2CO + H2O (l) —> HCOOH + 2H^+ + 2e^- in […]
Bekijk vraag & antwoord
vraagbaak icoon totaalreactie
Scheikunde | Havo | 5
Vraag
totaalreactie
Hallo, Ik heb een vraag over totaal reacties. als je twee halfreacties optelt, krijg je een totaal reactie. Is dit het zelfde als een redoxreactie?  
Bekijk vraag & antwoord
vraagbaak icoon reacties herkennen
Scheikunde | Vwo | 5
Vraag
reacties herkennen
Ik weet niet wat voor soort type de onderstaande reacties zijn en vraag me af hoe je dat zou kunnen verklaren aan de hand van de deeltjes? H2O + 2FeO + Cl2  à Fe2O3 + 2HCl CaO + H2O à Ca2+ + 2OH-    
Bekijk vraag & antwoord
vraagbaak icoon energiediagram
Scheikunde | Havo | 5
Vraag
energiediagram
Waarom is de activeringsenergie van een reactie in een energiediagram kleiner wanneer met een katalysator?
Bekijk vraag & antwoord

Inloggen voor experts