E1, E2, Sn1 en Sn2

Beste Anna,

Je vraag is niet erg specifiek.

Ik zal een voorbeeld geven:

Bij de reactie van 2-chloor-2methyl-propaan met water als nucleofiel en ethanol als oplosmiddel ontstaat zowel 2-methylpropaan-2-ol als 2-methylpropeen.

Als in plaats van water als nucleofiel een sterke base zoals OH^– wordt gebruikt, zal de eliminatiereactie E1 sterk favoriet zijn en de S_N1-reactie nauwelijks plaatsvinden, omdat een sterke base heel goed een H⁺-ion kan losmaken van het carbokation dat tussen product is.

Als een neutraal nucleofiel als water wordt gebruikt, is de vorming van het substitutieproduct favoriet.

De snelheid van de verschillende substitutie- en eliminatiereacties is afhankelijk van een aantal factoren:

. de mate van substitutie van het elektrofiele C-atoom

. het soort oplosmiddel

. de vertrekken groep

. het soort nucleofiel

Helpt dit je op weg?

Groeten,

Dick